黑龙江七台河中博基因服务点 介绍
黑龙江七台河中博基因服务点是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的专业机构。我们致力于为广大客户提供准确、可靠的基因信息解读,帮助他们了解自身的基因情况,从而更好地保护和管理自己的健康。
作为一家具有丰富经验和专业知识的基因检测机构,中博基因服务点拥有一支高素质的专业团队,包括基因科学家、临床医生和遗传咨询师等。他们通过先进的基因检测技术和仪器设备,对客户的基因样本进行全面、精准的分析,为客户提供个性化的健康管理建议。
中博基因服务点提供多种基因检测服务,包括常见疾病风险评估、遗传性疾病筛查、药物代谢能力检测等。客户只需提供简单的基因样本,我们就能为他们解读基因密码,揭示潜在的健康风险和疾病潜在因素。通过及时的干预和管理,客户可以减少患病风险,提前预防和治疗疾病。
在亲子鉴定方面,中博基因服务点拥有高度精准的亲子鉴定技术,能够准确判断亲子关系,保障客户的合法权益。我们严格按照国家标准和法律法规进行操作,确保鉴定结果的准确性和可靠性。同时,我们也提供隐私保护措施,保证客户的个人信息不会泄露。
黑龙江七台河中博基因服务点秉承“诚信、专业、创新、共赢”的经营理念,始终把客户的健康和利益放在首位。我们不仅提供优质的基因检测服务,还致力于推动基因科学的研究和应用,为社会健康事业做出贡献。
无论您是想了解自己的基因信息,还是需要进行亲子鉴定,黑龙江七台河中博基因服务点都将是您的首选。我们将竭诚为您服务,解密基因密码,守护您的健康!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测