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实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测

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更新时间:2023-12-13 12:56:11
实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:1170 原价:¥1462.5

实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:1170

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml;24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1170

套餐原价:1462.5

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:DPYD,TYMS,MTHFR,ERCC1,ERCC2,XRCC1,GSTP1,UGT1A1

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:5-Fu类,铂类,伊立替康,甲氨蝶呤,环磷酰胺

实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测

实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测是一种基因检测技术,用于预测个体对化疗药物的敏感性和耐药性,为个体化治疗提供参考。以下从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测是通过对特定基因的多态性进行检测,预测患者对化疗药物的反应。该技术是基因检测的一种应用,通过分析个体基因的变异情况,为医生制定个体化的治疗方案提供依据。

检测原理:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测基于基因多态性的概念,即同一基因存在不同的表型表达。通过对特定基因的多态性位点进行检测,可以分析个体对化疗药物的代谢能力、毒性反应和耐药性等。

采样方式:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测通常采用非侵入性的采样方式,如采集患者的血液样本或者肿瘤组织样本。血液样本采集方便快捷,不会给患者带来太多的不适感,而肿瘤组织样本则能够更准确地反映肿瘤的基因特征。

检测方法:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测采用分子生物学技术,如PCR(聚合酶链反应)、测序等。通过对特定基因的多态性位点进行扩增、测序和分析,可以得出个体对化疗药物的敏感性和耐药性结果。

优点:实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测具有以下优点:1. 个体化治疗:基于个体基因的检测结果,可以制定针对性的治疗方案,提高疗效。2. 预测患者反应:通过检测基因多态性,可以预测患者对化疗药物的反应,避免不必要的药物毒性。3. 提高治疗成功率:根据个体基因特征调整化疗方案,可以提高治疗的成功率。4. 降低治疗风险:根据个体基因特征预测患者的药物代谢能力和耐药性,避免不必要的治疗风险。5. 指导临床决策:基于基因检测结果,可以为临床医生提供决策参考,促进个体化治疗的实施。

总之,“实体肿瘤化疗药物相关基因多态性检测”基因检测技术通过对特定基因的多态性位点进行检测,可以预测患者对化疗药物的反应,为个体化治疗提供参考。如果需要进行相关基因多态性检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,详情可咨询热线4009-603-608或访问预约官网www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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