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14项(CBA+TBA)

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更新时间:2023-12-07 10:26:04
14项(CBA+TBA)
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参考价格:1600 原价:¥2000

14项(CBA+TBA)14项(CBA+TBA)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,14项(CBA+TBA)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:CBA+TBA

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:1600

  • 样本保存:血清 1ml 或脑脊液 1.5ml;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:14项(CBA+TBA)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清 1ml 或脑脊液 1.5ml;8h室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:CBA+TBA

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:1600

套餐原价:2000

价格区间:1000-4999

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断神经系统副肿瘤综合征,抗体可早于肿瘤出现,多见于小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、胸腺瘤等,临床表现多样

14项(CBA+TBA)

“14项(CBA+TBA)”基因检测技术是一种综合了CBA(全外显子组测序)和TBA(靶向基因组测序)两种技术的基因检测方法。该技术可以对14个常见疾病相关基因进行全面分析,帮助人们了解自己的遗传风险,为健康管理提供科学依据。

技术介绍:14项基因检测技术是基于高通量测序技术的一种新型基因检测方法。通过测序仪器对目标基因进行高效率、高准确性的测序,获取个体基因组的信息。该技术具有高通量、高分辨率和高灵敏度的特点。

检测原理:该技术主要基于DNA测序技术,通过提取人体样本中的DNA,经过PCR扩增和文库构建,最终进行高通量测序。利用计算机对获得的测序数据进行比对和分析,识别出与疾病风险相关的基因变异。

采样方式:14项基因检测技术的采样方式相对简单,可以通过采集人体外周血或唾液样本获取个体的基因组DNA。采样过程无创且无痛,对个体无任何伤害。

检测方法:该技术主要包括样本采集、DNA提取、PCR扩增、文库构建、高通量测序、数据分析等步骤。其中,高通量测序是关键步骤,通过测序仪器对扩增的DNA片段进行测序,获得大量的测序数据。

优点:14项基因检测技术具有以下优点:1. 综合性:该技术可以同时检测14个常见疾病相关基因,一次检测即可获取多个疾病的遗传风险信息。2. 高准确性:基于高通量测序技术,能够提供高分辨率和高灵敏度的基因检测结果。3. 个性化:通过分析个体基因组信息,可以为个体提供个性化的健康管理建议,帮助人们了解自己的遗传特点,预防疾病的发生。4. 无创性:采样过程简单且无痛,对个体无任何伤害。

如果你需要做“14项(CBA+TBA)”基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单。该平台提供专业的基因检测服务,有专业团队进行数据分析和结果解读。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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检测机构信息

名称:黑龙江七台河中云基因办理中心

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