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ROS1基因重排检测(FISH, 组织 )

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更新时间:2023-12-09 09:20:02
ROS1基因重排检测(FISH, 组织 )
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

ROS1基因重排检测(FISH, 组织 )ROS1基因重排检测(FISH, 组织 )需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,ROS1基因重排检测(FISH, 组织 )检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:荧光原位杂交(FISH)

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:蜡块或4-6μm厚白片3-5张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:ROS1基因重排检测(FISH, 组织 )

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片3-5张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:肺癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:ROS1融合提示对克唑替尼、色瑞替尼、劳拉替尼敏感

ROS1基因重排检测(FISH, 组织 )

ROS1基因重排检测是一种用于检测ROS1基因是否发生重排的基因检测技术。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:ROS1基因重排检测是一种通过检测ROS1基因是否发生重排来判断肿瘤是否存在ROS1基因突变的检测技术。ROS1基因重排是一种常见的肿瘤基因突变,与多种肿瘤的发生和发展密切相关。通过ROS1基因重排检测,可以为肿瘤患者提供个性化的治疗方案,提高治疗效果。

检测原理:ROS1基因重排检测主要通过荧光原位杂交(FISH)和组织检测两种方法进行。FISH方法通过将特定的探针标记上荧光物质,与ROS1基因结合并发出荧光信号,从而确定ROS1基因是否发生重排。组织检测则是通过取得肿瘤组织样本,利用分子生物学技术进行PCR扩增和Sanger测序,来检测ROS1基因是否存在重排。

采样方式:ROS1基因重排检测的采样方式主要有两种:一是通过肿瘤组织活检获得组织样本,二是通过肿瘤切除术后的手术标本进行检测。一般情况下,通过肿瘤组织活检获得的组织样本是进行ROS1基因重排检测的常用方法。

检测方法:ROS1基因重排检测主要通过FISH和组织检测两种方法进行。FISH方法通过将荧光标记的探针与ROS1基因结合,通过荧光显微镜观察荧光信号的强度和位置来判断ROS1基因是否发生重排。组织检测通过PCR扩增和Sanger测序来检测ROS1基因的重排情况。

优点:ROS1基因重排检测具有以下优点:首先,可以为肿瘤患者提供个性化的治疗方案,提高治疗效果。其次,ROS1基因重排是一种常见的肿瘤基因突变,检测结果具有较高的准确性和可靠性。再次,ROS1基因重排检测方法简单、快速,可以在临床实践中广泛应用。

总之,ROS1基因重排检测是一种通过检测ROS1基因是否发生重排来判断肿瘤是否存在ROS1基因突变的基因检测技术。通过该技术,可以为肿瘤患者提供个性化的治疗方案,提高治疗效果。如果需要进行ROS1基因重排检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,获取更多信息请拨打预约咨询热线:4009-603-608或登录预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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